Liebe Barbara, liebe alle die Mitlesen/ mitschreiben,
Ich habe wirklich jeden deiner Beträge auf den unterschiedlichen Foren zum Thema gelesen und es können wirklich alle so unendlich dankbar sein, dass es dich gibt! Es ist wirklich großartig wie ausführlich du alles beantwortest und diese jeden Zeit nimmst! Tausend dank an dich schon mal im Vorfeld.
Nun zu meiner Geschichte:
Ich bin 38 und heute 11+6. (EDD 39 Jahre- den von dir empfohlenen PPV- Rechner habe ich schon genutzt)
Ssw 6+3 wurde die Schwangerschaft festgestellt (2,6mm also bissi kleiner, aber zu dem Zeitpunkt ja noch vollkommen egal) Und eventuell eine zweite kleine Fruchthöhle die gerade dabei war sich zurückzubilden (konnte er aber nicht 100% sicher sagen).
Ssw 9+6 Ultraschall unauffällig, Herzschlag da, ssl 2,7- also bissi kleiner 9+4
Mein FA meinte wir machen den Harmony (Ich habe ihn bei allen drei -gesunden-Kindern gemacht.) gleich, auch wenn es eventuell noch zu früh wäre, notfalls müsste ich halt nochmal stechen kommen, wenn zuwenig fetale Zellen da sind.
Ein paar Tage später war die Katastrophe perfekt. Auffällig mit über 99% auf Trisomie 13. Mein Arzt hat mich sofort angerufen und zu einem Spezialisten geschickt (nachdem er seine Verwunderung über den positiven Ultraschall geäußert hatte und gleich meinte es gäbe auch die Möglichkeit einerseits Plazentamosaiks,..)
SSW10+6 Ultraschall alles ok (Degum Stufe 2) SSL39,9 -> dort habe ich einfach schnell einen Termin bekommen, ich war ja nervlich am Ende und konnte das Wochenende so einfach nicht überstehen.
Ssw11+2 Ultraschall bei der Pränataldiagnostikerin meines Vertrauens (dort war ich bei den anderen drei Kindern- degum stufe 2) SSL 4,6 NT 1,3 BPD 18 Nasenbein darstellbar
Sie meinte da hätte man theoretisch nicht mal eine Harmony gemacht, wenn das Risiko in diesem Wert ist und der Ultraschallbefund auch unauffällig. Dementsprechend meinte sie, dass die Wahrscheinlichkeit eindeutig zu unseren Gunsten gestiegen sind, dass vielleicht doch alles okay ist mit dem Baby.
Mir wurde zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten und ich habe auch schon einen Termin ausgemacht. (Plazenta Biopsie macht keinen Sinn meinte sie und das habe ich auch nachgelesen, da sie vermutlich nur das bestätigen würde was da Bluttest schon ausgesagt hat.)
Ich habe natürlich alles gelesen was ich nur irgendwie finden konnte und jetzt ein paar offene Fragen und dachte mir vielleicht hast du ja Zeit zu helfen…
1) Macht es Sinn den Harmony Test zu wiederholen ( falls es zb. einen Vanishing Twin gegeben hat? Oder ein falsch positives Ergebnis)
2) wenn mein Baby eine Mosaik Trisomie hat, kann es natürlich schon sein, dass man im Ultraschall noch immer nichts sieht, und sich diese äußerlichen Fehlbildungen erst später zeigen? (13+3 habe ich nochmal einen Ultraschall beim Degum 2 FA)
3) sollte es – daran klammert sich natürlich meine ganze Hoffnung- doch nur eine Mosaik- Plazenta sein- was bedeutet das für die Entwicklung meines Babys? Ist zu erwarten, dass sie unter versorgt wird und früher geholt werden muss? Wenn ja gibt es dazu Studien/Vermutungen/Rätselraten ab wann es gefährlich wird?
4) PPV: würde der Wert bedeuten, dass der Test komplett falsch ist und nicht mal ein Mosaik in der Plazenta vorliegrb würde oder würde das falsch positive Ergebnisse sich dann nur auf das Baby beziehen? Bei mir kam 43/57(falsch positiv) raus.
Puh, der Text ist nun doch viel länger geworden als ich geplant habe… Ich weiß, dass ich bei meinen Ärzten in wirklich guten Händen bin, aber diese Ungewissheit raubt mir den Atem. Ich habe keine Nacht mehr ordentlich geschlafen seit dem Ergebnis, habe Albträume und bekomme teilweise unter Tags einfach keine Luft mehr.. Ich weiß noch nicht wie ich die nächsten vier Wochen bis zur Fruchtwasseruntersuchung überstehen soll und habe eben gehofft dass hier vielleicht ein bisschen Input zusammenkommt über den ich nachdenken kann.
Alles liebe, 3fache Bärenmami mit riesem-großen-Wunsch-Bärenbaby im Bauch
Zitat von WandaLismus im Beitrag #2@leu bitte antworten 😉
Danke für die Nachricht, die letzte Woche war sehr arbeitsintensiv und so habe ich nicht jeden Tag hier hereingeschaut. Wenn ich direkt angesprochen werdde, bekomme ich aber eine Email und kann schneller reagieren.
Es kann sinnvoll sein, den Harmony-Test zu wiederholen, wenn es Unsicherheiten oder Verdachtsmomente gibt, dass das erste Ergebnis nicht korrekt war. Ein Vanishing Twin (das Verschwinden eines Zwillings im Mutterleib) kann beispielsweise die Ergebnisse beeinflussen. Es ist wichtig, dies mit Ihrem Arzt zu besprechen, um festzustellen, ob eine Wiederholung des Tests sinnvoll ist. Es ist auch wichtig zu beachten, dass pränatale Bluttests wie der Harmony-Test, obwohl sie hohe Genauigkeit haben, nicht 100% fehlerfrei sind. Gelegentlich können falsch positive oder falsch negative Ergebnisse auftreten. Wenn Sie Bedenken haben oder sich unsicher fühlen, ist es ratsam, dies mit Ihrem Arzt zu besprechen, um die beste Vorgehensweise für Ihre spezielle Situation zu ermitteln.
Ich wünsche Ihnen alles Gute und hoffe, dass die Fruchtwasseruntersuchung weitere Informationen und Klarheit bringt. Die Entscheidung, wie Sie vorgehen, sollte in Absprache mit Ihrem Arzt getroffen werden, da er am besten in der Lage ist, Ihre individuelle Situation zu bewerten.für weitere Informationen (hier klicken)
ErE Reloaded
Thema drucken
25.08.2023 18:13 (zuletzt bearbeitet: 25.08.2023 18:16)
Antworten
